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— Certificats —

Pionnière dans la commercialisation de produits dentaires (conventionnels et numériques), la production des armatures dentaires et accessoires ainsi que dans la formation et l’accompagnement client.

BEGO FRANCE s’aligne aux valeurs du BEGO Breme. Elle s’engage à mettre en place et améliorer en continue un système de management Qualité conformément à la norme ISO 9001.

Les engagements reposent sur les axes politiques suivants :

  • Améliorer continuellement ses performances, en respectant les exigences légales ou réglementaires et la norme en vigueur.
  • S’assurer de la satisfaction de nos clients en leurs fournissant des produits et services conformes à leurs exigences et adaptés à leurs besoins
  • Maitriser les prestataires externes
  • Améliorer en permanence les compétences de nos collaborateurs.

Nous mettons toute notre confiance dans le personnel BEGO  FR et les équipes en charge de la Qualité afin de garantir le respect de nos engagements. 

Nous déployons toutes les ressources nécessaires pour atteindre nos objectifs. 

BEGO Bremer Goldschlägerei Wilh. Herbst GmbH & Co. KG

DEN_BEGO-MDSAP_DE-EN

Norme commune pour les audits de gestion de la qualité réglementaire des fabricants de dispositifs médicaux reconnue par plusieurs pays.

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Certificate EN ISO 13485

DEN_BEGO-13485_DE_EN

Norme harmonisée qui inclut les exigences relatives à la gestion de la qualité et aux systèmes de gestion de la qualité des fabricants de dispositifs médicaux.

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Certificate ISO 9001

DEN_BEGO-9001_EN_08-2021

Norme qui comprend des exigences neutres pour l'industrie en matière de gestion de la qualité et les systèmes de gestion de la qualité des fabricants.

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Certificate MDD

DEN_BEGO-CE_EN

Instrument le plus important pour la vérification de la sécurité et des performances médico-techniques des dispositifs médicaux dans l'Espace économique européen.

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Certificate MDR

DEN_MDR_Certificate_DE-EN-2023-09

Le règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux (RDM) remplace la directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux (DDM) et réglemente les exigences relatives à la mise sur le marché et à la surveillance des dispositifs médicaux dans l'Union européenne afin de garantir la qualité et la sécurité des dispositifs.

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BEGO Medical GmbH

Certificate EN ISO 13485

MED_BEGO_13485_EN_01

Norme harmonisée qui inclut les exigences relatives à la gestion de la qualité et aux systèmes de gestion de la qualité des fabricants de dispositifs médicaux.

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tuv-logo_MED_EN

Certificate ISO 9001

MED_BEGO_9001_EN_01

Norme qui comprend des exigences neutres pour l'industrie en matière de gestion de la qualité et les systèmes de gestion de la qualité des fabricants.

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BEGO Implant Systems GmbH & Co. KG

Certificate MDSAP

IMP_MDSAP_Certificate_EN-2024

Norme commune pour les audits de gestion de la qualité réglementaire des fabricants de dispositifs médicaux reconnue par plusieurs pays.

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Certificate EN ISO 13485

IMP_Zertifikat_EN_ISO_13485_2016-DE-EN_EN-2021

Norme harmonisée qui inclut les exigences relatives à la gestion de la qualité et aux systèmes de gestion de la qualité des fabricants de dispositifs médicaux.

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tuv-logo_IMP_13485_EN

Certificate MDR

IMP_MDR_Certificate_DE-EN

Le règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux (RDM) remplace la directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux (DDM) et réglemente les exigences relatives à la mise sur le marché et à la surveillance des dispositifs médicaux dans l'Union européenne afin de garantir la qualité et la sécurité des dispositifs.

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